Reference number: 2025-0182

Dresden
Vollzeit
NCT Dresden - Clinical Trial Center

“Research for a life without cancer" is our mission at the German Cancer Research Center. We investigate how cancer develops, identify cancer risk factors and look for new cancer prevention strategies. We develop new methods with which tumors can be diagnosed more precisely and cancer patients can be treated more successfully. Every contribution counts – whether in research, administration or infrastructure. This is what makes our daily work so meaningful and exciting.

Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) ist eine langfristig angelegte Kooperation zwischen dem Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ), exzellenten Partnern in der Universitätsmedizin und weiteren Forschungseinrichtungen an sechs Standorten in Deutschland. Das Ziel des NCT besteht darin, vielversprechende Ergebnisse aus der Krebsforschung schnell und sicher in die klinische Anwendung zu bringen. Dadurch sollen Krebspatient:innen flächendeckend Zugang zu innovativen Behandlungsansätzen erhalten.

Einer der sechs NCT-Standorte ist das NCT Dresden (NCT/UCC), das neben dem DKFZ vom Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden (UCC), der Medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus der TU Dresden und dem Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR) getragen wird.

Wir suchen für das Clinical Trial Center am NCT Dresden zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n

Das Clinical Trial Center (CTC) ist verantwortlich für die Realisierung klinischer Studien im Bereich der Onkologie / Hämatologie am NCT Dresden. Helfen Sie mit, neue Krebstherapien zu entwickeln und die Prognose unserer Patient:innen zu verbessern.

YOUR TASKS

Ihr Hauptaufgabengebiet umfasst das Dokumentenmanagement im Rahmen von klinischen Studien. Sie übertragen Quelldaten in die entsprechenden Studiendatenbanken und pflegen Prüfarztordner. Weiterhin gehört die Vor- und Nachbereitung sowie die Begleitung von klinischen Monitorings zu Ihrem Aufgabengebiert. Sie werden dabei mit Studienassistent:innen, Ärzt:innen und klinischen Monitor:innen zusammenarbeiten.

YOUR PROFILE

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Medizinische:r Dokumentationsassistent:in, Dokumentar:in, Pflegefachkraft, Medizinische:r Fachangestelle:r, Kauffrau/-mann im Gesundheitswesen oder vergleichbarer Abschluss
• Sehr gute medizinische Kenntnisse
• Sehr gute Kenntnisse der medizinischen Terminologie (Onkologie)
• Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office, elektronische Dateneingabe)
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• GCP-/ AMG-Kenntnisse wünschenswert
• Kommunikationsfähigkeit, Organisationsgeschick, Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit

WE OFFER

ARE YOU INTERESTED?

Then become part of the DKFZ and join us in contributing to a life without cancer!